这是很多有家族遗传病史的患者关心的问题。在国内，试管婴儿技术为解决生育难题提供了途径，但对于胎儿性别的选择，有着明确的法律和医学规定。那么，在哪些医学情况下，国内做试管婴儿可以合法选择胎儿性别呢？

在我国，法律明确禁止非医学需要的胎儿性别选择，这是为了维护社会的公平和人口的正常性别比例。但对于一些患有特定遗传性疾病的夫妻来说，为了生育健康的宝宝，在符合医学指征的情况下，可以通过试管婴儿技术进行性别选择。

染色体异常是导致遗传性疾病的重要原因之一。有些染色体异常疾病与胎儿的性别密切相关。例如，平衡易位和罗氏易位是常见的染色体结构异常。如果夫妻一方携带平衡易位或罗氏易位的染色体，他们生育的后代可能会出现染色体不平衡的情况，导致流产、死胎或出生缺陷。在这种情况下，如果通过遗传咨询和基因检测发现某些性别的胚胎患染色体异常疾病的风险较高，就可以通过第三代试管婴儿技术选择性别，避免生育患病的孩子。

单基因疾病也是需要考虑性别选择的情况之一。单基因疾病是由单个基因突变引起的疾病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、软骨发育不全等。这些疾病的遗传方式各不相同，有些是常染色体显性遗传，有些是常染色体隐性遗传，还有些是X连锁遗传。对于X连锁遗传的单基因疾病，如红绿色盲、血友病等，男性患者和女性患者的发病情况可能不同。如果夫妻双方中，一方携带X连锁致病基因，为了避免生育患病的孩子，可以通过第三代试管婴儿技术选择合适性别的胚胎进行移植。

第三代试管婴儿技术在合法选择胎儿性别方面发挥着关键作用。该技术可以在胚胎植入前对胚胎的染色体和基因进行检测，确定胚胎是否携带致病基因以及胚胎的性别。具体操作过程是，在体外受精形成胚胎后，在胚胎发育到一定阶段时，取出少量细胞进行遗传学分析。通过这种方式，可以筛选出不携带致病基因且符合医学需求性别的胚胎，然后将其移植到女性子宫内，从而实现生育健康宝宝的目的。

然而，进行胎儿性别选择并不是一件简单的事情。首先，患者需要到正规的医疗机构进行全面的检查和评估，包括夫妻双方的染色体检查、基因检测等，以确定是否存在遗传性疾病以及疾病与性别的关联。其次，医院会组织多学科专家进行会诊，对患者的情况进行综合分析和判断，只有在符合严格的医学指征的情况下，才会考虑进行性别选择。此外，整个过程还需要遵循相关的法律和伦理规范，确保操作的合法性和正当性。

同时，患者也应该了解到，试管婴儿技术本身存在一定的成功率问题，即使进行了性别选择和胚胎筛选，也不能保证一定能够生育健康的宝宝。而且，第三代试管婴儿技术的费用相对较高，患者需要做好经济上的准备。

国内做试管婴儿合法选择胎儿性别是基于医学需要，为了避免遗传性疾病的传递，保障生育健康。如果您怀疑自己或家族中有遗传性疾病，建议及时到正规医院进行咨询和检查。在整个过程中，一定要严格遵医嘱，积极配合医生的治疗，以提高生育健康宝宝的几率。